Abogado de drogas peligrosas de Boynton Beach
Los floridanos gastan miles de millones de dólares cada año en medicamentos recetados. Desafortunadamente, aunque la mayoría de los medicamentos deben pasar por un riguroso proceso de aprobación de la FDA antes de que puedan venderse en el mercado, eso no siempre significa que los medicamentos que realmente recibe son seguros y efectivos. En última instancia, usted depende de la competencia y la ética de las compañías farmacéuticas para mantenerse bien.
Pero como todos sabemos, esa confianza a menudo está fuera de lugar. Todos los días vemos nuevos titulares acerca de que la FDA retira un medicamento debido a informes de “incidentes adversos”, es decir, efectos secundarios peligrosos y potencialmente mortales. A veces, los fabricantes de medicamentos conocían estos riesgos de antemano y no los revelaron a la FDA ni a los consumidores. En otros casos, sale a la luz un efecto secundario previamente desconocido, pero el fabricante no actúa rápidamente para actualizar su etiqueta o retirar el medicamento del mercado.
Si usted, o alguien de su familia, ha sufrido una lesión grave como resultado de tomar un medicamento defectuoso, tiene derecho a solicitar una indemnización de las partes negligentes. Los experimentados Abogados de drogas peligrosas en Boynton Beach en Leifer & Ramirez han ayudado a muchas familias como la suya a lidiar con las consecuencias de la negligencia de la compañía farmacéutica. Entendemos que el proceso de aprobación y retiro de la FDA no es infalible, y que no se trata solo de un “error” cuando un paciente sufre una lesión grave y potencialmente mortal como resultado de tomar un medicamento que se cree que es seguro.
Responsabilizar a las compañías farmacéuticas bajo las leyes de responsabilidad del producto
Las compañías farmacéuticas tienen la responsabilidad legal de comercializar productos seguros y libres de defectos. En otras palabras, los fabricantes de medicamentos están sujetos a las mismas leyes de responsabilidad de productos de Florida que cualquier otro fabricante. Estas leyes cubren en general tres categorías principales de defectos:
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Diseño defectuoso– En el contexto de las drogas, un reclamo de diseño defectuoso típicamente involucra cómo se usa un producto. En otras palabras, la compañía farmacéutica debería haber sabido que, en función de cómo diseñó un producto en particular, había un mayor riesgo de efectos secundarios adversos o lesiones para el usuario.
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Fabricación defectuosa– Incluso cuando las empresas diseñan y prueban adecuadamente nuevos medicamentos, puede haber una falla en el proceso real utilizado para fabricar el producto. Por ejemplo, el producto contenido en una botella dada puede contener el medicamento o la dosis incorrecta.
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Etiquetado defectuoso– La FDA impone requisitos estrictos de etiquetado y divulgación de todos los medicamentos. Si un fabricante no sigue estas reglas, u omite información material sobre un efecto secundario conocido, puede ser considerado responsable por lesiones al consumidor.
Hable hoy con un abogado de drogas peligrosas en Boynton Beach
Los casos de drogas peligrosas se encuentran entre los tipos más complejos de litigio. Con frecuencia implican tratar con expertos científicos y múltiples acusados. A menudo lleva varios años litigar o resolver un caso con éxito, por lo que debe trabajar con un abogado experimentado en drogas peligrosas de Boynton Beach que haya pasado por el proceso anteriormente y pueda representar sus mejores intereses.
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