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Abogado de Boynton Beach para dispositivos médicos defectuosos

Todos conocemos a alguien, posiblemente hasta nosotros mismos, que estamos vivos hoy debido a los avances en la tecnología de dispositivos médicos. Ya sea que estemos hablando de un marcapasos o una pierna artificial, no hay duda de que un dispositivo médico bien probado y bien producido puede mejorar la calidad de vida de un paciente. Por otro lado, un dispositivo médico defectuoso puede empeorar significativamente la vida del paciente.

Muchas personas simplemente asumen que si un dispositivo médico es aprobado por la FDA, debe ser seguro y efectivo. La realidad es a menudo bastante diferente. Los defectos de un dispositivo médico pueden no ser ampliamente conocidos o entendidos hasta que el producto ya esté en el mercado, es decir, utilizado por pacientes reales en entornos del mundo real. Y en algunos casos, los fabricantes de dispositivos pueden minimizar o minimizar los posibles efectos secundarios negativos durante el proceso de aprobación de la FDA. En cualquier caso, son los pacientes los que sufren cuando el fabricante de un dispositivo y los reguladores hacen un esfuerzo para lanzar un producto al mercado.

En Leifer Law Firm, nuestros Abogados de dispositivos médicos defectuosos en Boynton Beach ayudan a pacientes y familias que han sido devastados por productos defectuosos. Sabemos que cuando un dispositivo médico falla, puede ser el resultado de una larga lista de fallas por parte del fabricante y otras partes involucradas con el diseño, producción y etiquetado de ese dispositivo. Es por eso que estamos comprometidos a representar celosamente a nuestros clientes y buscar compensación por sus pérdidas.

Comprender los daños causados ​​por fallas de dispositivos médicos defectuosos

Cualquier dispositivo médico puede fallar. Algunos de los tipos más comunes de casos de dispositivos médicos defectuosos con los que tratamos en Leifer Law Firm incluyen:

  • Filtros IVC
  • Malla transvaginal
  • Implantes de rodilla, cadera y articulaciones.
  • Dispositivos anticonceptivos implantables y parches anticonceptivos.
  • Stents cardíacos, marcapasos y otros dispositivos de asistencia ventricular
  • Implantes cocleares
  • Implantes de pecho
  • Instrumentos quirúrgicos contaminados

Cualquiera que sea el producto, todos los fabricantes tienen el deber, según la ley de Florida, de garantizar que sus dispositivos médicos sean probados y seguros para su uso en pacientes. Un fabricante de dispositivos médicos puede ser considerado responsable de cualquier daño si hay evidencia de cualquiera de los siguientes:

  • hubo un defecto en el proceso de diseño del dispositivo;
  • hubo un defecto durante la fase de fabricación del dispositivo; o
  • la etiqueta o las instrucciones del fabricante no advirtieron adecuadamente a los médicos y pacientes sobre el peligro, los riesgos o los posibles problemas que pueden surgir como resultado del uso del dispositivo.

Comuníquese con Leifer Law Firm hoy si necesita ayuda para que un fabricante de dispositivos médicos defectuosos rinda cuentas

Si bien los reguladores como la FDA pueden tomar medidas de base amplia, como emitir retiros o imponer multas, la única forma en que los pacientes lesionados y sus familias generalmente reciben una compensación por sus propias lesiones es presentar una demanda civil directamente contra el fabricante negligente. Leifer Law Firm puede revisar su caso particular y asesorarlo sobre el mejor curso de acción. Estamos preparados para representarlo de principio a fin, ya sea que eso signifique un litigio o un acuerdo negociado.

Contáctenos en línea hoy para programar una consulta gratuita y sin compromiso.

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