Recall de Implante de Cadera Defectuoso Stryker Rejuvenate en Florida
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Retiro del implante de cadera Stryker Rejuvenate en Florida

Recall de Implante de CaderaLeifer & Ramirez está investigando casos de lesiones de implantes de cadera que involucran el Sistema Modular de Cadera Rejuvenate Modular fabricado por Stryker.

Los implantes de cadera como el sistema Rejuvenate se usan para corregir la falla articular causada por una variedad de afecciones como la osteoartritis. El sistema Rejuvenate, lanzado en febrero de 2010, es un sistema modular diseñado para recrear la cadera original de un paciente, que involucra tanto la cabeza del fémur como la cavidad de la pelvis, con cuellos y tallos compuestos de cobalto y cromo en el cuello. y un recubrimiento de titanio en el tallo.

Retiro del implante de cadera Stryker Rejuvenate

Stryker anunció el 6 de junio de 2012 que estaba retirando del mercado su sistema de implante de cadera y deteniendo la producción global del dispositivo, lo que indica que el producto era propenso a la corrosión (desgaste) y desprendimiento de iones metálicos dentro de los dispositivos, que en algunos casos han causado:

  • Dolor e hinchazón
  • Daño a los tejidos
  • Falla del dispositivo
  • Necesidad de cirugía de revisión.
  • Discapacidad a largo plazo

¿Recibió un implante de cadera Stryker Rejuvenate?

Si usted o un ser querido recibió el implante y ha experimentado problemas asociados con esta cirugía, envíe un correo electrónico o llame a los abogados de Leifer & Ramirez en Boca Ratón para una consulta gratuita. Permita que un abogado determine si tiene derecho a una indemnización.

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